嗜酸性肉芽肿是什么病

嗜酸性肉芽肿是一种孤立的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化，是朗格汉斯细胞增多症的一种表现。

嗜酸性肉芽肿多发生于儿童或青少年，5-10岁多见，多数情况下发生于骨骼的部位，最常见的发病部位在颅骨、脊柱、肋骨、四肢。

嗜酸性肉芽肿产生的原因多是感染性和免疫源性的，不属于恶性肿瘤，是一种良性的细胞增生。多数患者有临床表现，需及时治疗。

1、临床表现

嗜酸性肉芽肿主要表现为患部的疼痛和肿胀，以及血化验表现为血沉升高。全身症状罕见，部分患者无明显症状，若没有接受正规治疗，病程发展可能会出现病理性的骨折，严重甚至会发生脊髓或神经根压迫症状，影响功能，患肢出现功能障碍。

若局部有骨质被破坏的表现，主要是由于局部的朗格汉斯细胞浸润，破坏局部的骨组织导致的。在显微镜下观察，嗜酸性肉芽肿内可见大量朗格汉斯细胞。早期的病灶内富含朗格汉斯细胞和嗜酸性细胞。而晚期病损内细胞数量减少，纤维组织增多，骨结构被严重破坏。

2、治疗

由于嗜酸性肉芽肿对人体损伤较大，治疗相对较困难，需要进行化疗。而治疗方法多样，如放疗、化疗、手术、病灶内注射激素等。

常用泼尼松制剂在病灶内注射，控制症状，保留患肢功能，避免远期并发症的出现，必要时要进行植骨。

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